Även om jag tycker att den koncentrerade syralösningen är lysande vill jag föreslå en förfining.
I stället för att använda bara någon gammal syra, bör du specifikt använda en kemisk etsare .
Vanligtvis är en kemisk etsnings nukleofil styrkan kommer inte från väte, så det borde ha fördelen med mycket lägre - om inte helt elimineras - väteförstöring. (Åtminstone i alla fall teoretiskt.)
En bra etsmedel för detta kan vara järnklorid, [FeCl3]. Koppar (II) klorid [CuCl2] är en annan möjlighet.
Att få en jämn och exakt etsning kommer också att vara upp till idiosyncrasys exakta installation du försöker köra. Kemisk koncentration, rörelse i badet, renhet i arbetet, temperatur, ...
Ett annat relaterat alternativ är att använda elektrokemi istället för direkt kemi.
Använd specifikt det omvända av elektrovinning, elektrohämtning.
En av fördelarna med den här metoden är att du med kontrollerad ström + tid skulle kunna enkelt beräkna och kontrollera den exakta massan av materialet som tas bort genom förhållandet mellan enheten för elektrisk laddning (coulombs) och enheten för molmassa (mol.) Detta extrapolerar väl för att kontrollera den exakta förändringen av vårens mekaniska egenskap.
Med direkt kemi, koncentration + temperatur + tid = materialmassa borttagen. Även om du exakt ringer in de två sista variablerna kommer den första att bli ett ständigt föränderligt mål, eftersom arbetet kommer att späda ut / förgifta badet.
Förmodligen den största nackdelen med detta (förutom att kräva en semi-sofistikerad elektronisk strömförsörjning) är att ojämnheter i ytan kommer att bli mycket mer problem än med kemiska metoder. I synnerhet kommer varje isolator att vara praktiskt taget inert mot etsning med den elektrokemiska metoden.
Omvänt kan en isolator fortfarande attackeras av en ren kemisk metod. t.ex. All olja på ytan kan förestras till något lösligt, frigöras från ytan och därmed tillföra etsmedlet att komma till själva arbetsstycket.